Gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed is een biologisch product voor de behandeling van vaat- en stofwisselingsstoornissen van de hersenen, diabetes, perifere vaatpathologieën en hun gevolgen, evenals voor de preventie en behandeling van stralingsziekte. Het wordt oraal en topisch aangebracht na overleg met een arts.
Gedeproteïniseerd kalodebloed hemoderivatief
Eigendommen
Gedeproteïniseerd kalfbloed hemoderivat wordt geproduceerd door superfiltratie en dialyse (in eenvoudige bewoordingen kunnen ze solcose zijn). Het product bevat een groot aantal laagmoleculaire bindingen en een extract uit het bloed van jonge kalveren. De medicatie stimuleert de versnelling van metabole processen door de hoeveelheid zuurstof die naar de organen van vitale activiteit wordt getransporteerd te vergroten, en door de opname van glucose in het plasma te versnellen.
Hemoderivatief van kalfsbloed wordt voornamelijk gebruikt in individuele Europese landen. Volgens de fabrikanten kan het op recept van de huisarts of alleen worden gebruikt. De meest voorkomende remedie is in Rusland, in de GOS-landen, Zuid-Korea en China. 70% van het medicijnvolume wordt verkocht in Rusland en de GOS.
Farmaceutische kenmerken
Gedeproteïniseerd kalfbloed hemoderivat is een biologisch product met een sterk effect. Het toepassingsgebied is vrij breed, aangezien het product volledig uit natuurlijke biologische materialen bestaat en vrijwel geen contra-indicaties heeft. Het werkt op het lichaam als middel om het zuurstofgehalte in het bloed te verhogen, en ook:
- normaliseert de pH-waarde;
- stimuleert de bloedcirculatie;
- helpt de processen van weefselregeneratie te versnellen;
- activeert het interactieproces van zuurstof met glucose.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor littekens, krassen en brandwonden, als een externe agent. Verkrijgbaar in de vorm van tubes met gel of zalf, injectie-oplossing, tabletten. In de beginfase wordt het gebruik van de gel getoond, omdat het geen vet in zijn samenstelling bevat, nadat de wond begint uit te drogen, is het beter om een zalf te gebruiken.
Indien voorgeschreven
Topische toepassing is aangewezen voor:
- schade, ontsteking van de huid en slijmvliezen;
- kokend water, stoom en zonnebrand;
- huilend eczeem veroorzaakt door spataderen;
- doorligplekken;
- behandeling van acute pijnlijke huidreacties als gevolg van blootstelling aan straling.
Ook getoond is het gebruik voor de ogen na brandwonden met zuren en logen, na mechanische schade, in de postoperatieve periode. Bij diabetes mellitus verbetert het medicijn de geleiding van zenuwuiteinden. Het heeft ook de eigenschap om niet alleen regeneratieprocessen te activeren, maar ook om de gevoeligheid van de aangetaste weefsels te herstellen.
Voor orale toediening zijn de indicaties endarteritis, diabetisch gangreen, psychose, de gevolgen van schade aan hersenweefsel, apoplexie, trauma aan de schedel en hersenen, vasculaire insufficiëntie met complicaties.
Wijze van orale toediening
De dosering van hemoderivatief bloed van kalveren wordt individueel berekend, afhankelijk van de intensiteit en het symptomatische beeld van de ziekte. De dagelijkse toediening van het medicijn intraveneus wordt vaak getoond in een dosering van 5 tot 10 ml. Het verloop van de behandeling met kalodebloed hemoderivat is 30-38 dagen. Voor brandwonden wordt eenmaal daags 10 tot 20 ml intraveneus getoond. De maximale hoeveelheid die in ernstige gevallen kan worden toegediend, is 50 ml.
Onverdund biologisch product is intramusculair injecteerbaar 5 ml. Het wordt aanbevolen om weefselschade en wonden tegelijk te behandelen met intraveneuze injecties en externe gel. Bij de therapeutische behandeling van metabole en vasculaire pathologieën wordt 200-1000 mg per dag gedurende 14 dagen voor het slapengaan intraveneus voorgeschreven. Voor apoplexie wordt 800-2000 mg getoond als onderdeel van 200-300 ml glucose-oplossing of 0,9% zoutoplossing intraveneus, een kuur van 7 dagen.
Bij radiotherapie wordt elke dag 200-1000 mg geïndiceerd in de intervallen tussen stralingsblootstellingen of een dag voor aanvang van de therapie, elke dag tijdens de behandeling. Hetzelfde schema wordt getoond binnen 14 dagen na voltooiing van de kuur met radiotherapie, met de overgang in de toekomst naar orale inname van het medicijn. Voor de behandeling van stralingscystitis wordt 400 mg eenmaal daags transurethraal voorgeschreven in combinatie met antibiotica.
Contra-indicaties
Gedeproteïniseerd hemoderivatief van kalfsbloed heeft praktisch geen contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt in geval van individuele intolerantie voor de componenten waaruit de samenstelling bestaat, met longoedeem, hartfalen, oligurie, anurie, hyperhydratatie, vochtretentie. Dialysaat kan worden gebruikt door zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding als de voordelen van het gebruik groter zijn dan de mogelijke schade.
Gedeproteïniseerde hemoderavit kan een bijwerking hebben, die zich manifesteert in de vorm van:
- allergische reacties;
- het optreden van lokaal pijnsyndroom geassocieerd met weefseloedeem.
De coördinatie van andere stoffen met hemoderivatief kalfbloed moet duidelijk worden beperkt. Om onverenigbaarheid te voorkomen, wordt aanbevolen de injectieoplossing alleen met natriumchloride te verdunnen. Er zijn praktisch geen overdosering van gegevens. In geval van overdosering is het noodzakelijk om de symptomen die optreden te behandelen.
Productiegeschiedenis
Gedeproteiniseerd hemoderivaat wordt gemaakt uit het plasma van gezonde melkkalveren. Het plasma wordt verwerkt, tijdens het hemodialyse wordt het gescheiden en wordt een extract met een verhoogd gehalte aan stoffen met een laag molecuulgewicht gescheiden van de celmassa. Momenteel worden slechts 2 geneesmiddelen geproduceerd uit het bloed van kalveren: Actovegin en Solcoseryl.
Het biologische product werkt op moleculair niveau. Gedeproteiniseerd kalfsbloeddialysaat bevat alleen biologische ingrediënten met laag-massa moleculen, wat de samenwerking tussen zuurstof- en glucosemoleculen verbetert. Voor het eerst werd dialysaat uit het bloed van melkkalveren voorgesteld door Zwitserse specialisten van Solco.
Instructie Actovegin-tabletten. Analogen zijn goedkoper en efficiënter. Prijs, toepassing, zwangerschap
Instructie voor Actovegin-oplossing. Prijs, toepassing, zwangerschap
Aanleiding voor de creatie waren de verhalen van alpenherders dat de wonden van melkbaby's heel snel genezen. Na verschillende studies te hebben uitgevoerd en de samenstelling van het plasma te hebben bestudeerd, realiseerden wetenschappers zich dat het een bepaalde component bevat die de regeneratie versnelt.
Generalisatie en conclusies
Gedeproteiniseerd dialysaat is een medicijn dat geen analogen heeft. In totaal zijn er 2 medicijnen op de markt: solcoseryl en actovegin. De werking van de stof vindt plaats vanwege het gehalte erin van laagmoleculaire verbindingen met een lage massa, waardoor het proces van destillatie van zuurstof door de bloedvaten en de opname van glucose in het plasma kan worden versneld.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van vele ziekten die verband houden met aandoeningen van het vaatstelsel, metabole processen en voor de genezing van huidlaesies als gevolg van mechanische stress, brandwonden en straling. Het wordt veel gebruikt voor oogbehandeling. Er is momenteel zeer weinig informatie over overdosering.
Het medicijn heeft praktisch geen contra-indicaties. Desondanks is voor gebruik een doktersconsult vereist. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel aan zwangere vrouwen voor te schrijven en tijdens borstvoeding is het alleen toegestaan in sommige gevallen, wanneer het voordeel ervan groter is dan de verwachte schade. Het wordt ook niet aanbevolen om proteïnerijk hemoderivatief bloed van kalveren te gebruiken met een neiging tot allergieën voor de samenstellende componenten, zelden plassen, longoedeem en acuut hartfalen.